pano-seq

在参加分子病理的时候,有一家叫恒特的公司提到一种优于多重PCR的技术AMP,回来找文献了解了一下她的原理。

一、原理

原理比较简单:

  1. 在双链的3’端加上dA和adapter的尾巴
  2. 然后在用adapter对应的引物序列来扩增这一段序列,这样adapter和dA都加到了这一段预扩增的序列上面
  3. 然后用一条具有特异性的序列GSP1来预扩增
  4. 再用一条具有特异性的序列GSP2进行第二次PCR

疑问:用两次GSP是为了提高引物特异性?

二、测试

这张图是展示检验融合基因的效果

a图代表两个基因融合的,用黑色框里面的序列作为引物,如果扩增除了红色框的序列,就说明这两个基因融合啦

三、该方法的优点

见他们公司官网吧

PANO-seq (恒特) 平行扩增数字优化测序,也叫全景测序

参考资料:

原理见文献:https://www.researchgate.net/publication/268154357_Anchored_multiplex_PCR_for_targeted_next-generation_sequencing

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