【1.1】pano-seq

在参加分子病理的时候，有一家叫恒特的公司提到一种优于多重PCR的技术AMP，回来找文献了解了一下她的原理。

一、原理

原理比较简单：

1. 在双链的3’端加上dA和adapter的尾巴
2. 然后在用adapter对应的引物序列来扩增这一段序列，这样adapter和dA都加到了这一段预扩增的序列上面
3. 然后用一条具有特异性的序列GSP1来预扩增
4. 再用一条具有特异性的序列GSP2进行第二次PCR

疑问：用两次GSP是为了提高引物特异性？

二、测试

这张图是展示检验融合基因的效果

a图代表两个基因融合的，用黑色框里面的序列作为引物，如果扩增除了红色框的序列，就说明这两个基因融合啦

三、该方法的优点

见他们公司官网吧

PANO-seq (恒特) 平行扩增数字优化测序，也叫全景测序

参考资料：

原理见文献：https://www.researchgate.net/publication/268154357_Anchored_multiplex_PCR_for_targeted_next-generation_sequencing