【1.10】抗体和T细胞受体通过根本不同的机制识别抗原

图1.14抗原是免疫应答识别的分子，而表位(epitopes )是抗原受体结合的抗原内的位点。抗原可以是复杂的大分子，如蛋白质，如黄色所示。大多数抗原比它们结合的抗体或抗原受体上的位点大，结合的抗原的实际部分被称为该受体的抗原决定簇或表位。大型抗原如蛋白质可以包含不止一个表位（用红色和蓝色表示），因此可以结合不同的抗体（此处显示的颜色与它们结合的表位相同）。抗体通常识别抗原表面的表位。

原则上，几乎任何化学结构都可以被适应性免疫系统识别为抗原，但感染中常见的抗原是病原体的蛋白质、糖蛋白和多糖。单个抗原受体或抗体识别抗原分子结构的一小部分，识别的部分被称为抗原决定簇或表位(antigenic determinant, or epitope)（图1.14），蛋白质和糖蛋白具有许多不同的表位，可以被不同的抗原受体识别。

抗体和B细胞受体直接识别血清或细胞外空间中天然抗原的表位。不同的抗体可以通过抗原的不同表位同时识别抗原；这种同时识别提高了清除或中和抗原的效率。

虽然抗体可以识别几乎任何类型的化学结构，但T细胞受体通常识别蛋白质抗原，并且识别方式与抗体非常不同。

1. T细胞受体识别源自部分降解蛋白的肽表位，但只有当肽与称为MHC分子的特殊细胞表面糖蛋白结合时（图1.15）。这一大家族细胞表面糖蛋白的成员编码在称为主要组织相容性复合体（MHC）的基因簇中。T细胞识别的抗原可以来源于细胞内病原体（如病毒）或细胞外病原体产生的蛋白质。
2. 与抗体分子的另一个区别是，没有分泌形式的T细胞受体；T细胞受体的作用仅仅是向T细胞发出信号，表明其已结合其抗原，随后的免疫效应取决于T细胞自身的作用。

我们将在第6章中进一步描述抗原表位是如何放置在MHC蛋白上的，在第9章中我们将进一步描述T细胞是如何执行其后续功能的。

参考资料

• Janeway’s Immunobiology 10th edition