【3.1.1】三大经典药之一--Aspirin(阿司匹林)
阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸,也叫 acetylsalicylic acid (ASA))是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物,经近百年的临床应用,证明对缓解轻度或中度疼痛,如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好,亦用于感冒、流感等发热疾病的退热,治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用,能阻止血栓形成,临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成
历史
- 1897年,Bayer公司化学家Felix Hoffman 首次合成了乙酰水杨酸。1899年Bayer公司将其上市,取名为阿司匹林(Aspirin),并为第一个畅销药物。
- 1915年,阿司匹林称为非处方药
- 1971年,John Vane发现阿司匹林能抑制前列腺素的合成,首次阐明其作用机理,Vane因此获得了1982年诺贝尔生理学或医学奖。
- 医生推荐:一天一片Aspirin,可降低心脏病风险。
合成工艺
基本功效
- 镇痛解热
- 消炎抗风湿
- 治疗关节炎
- 抗血栓
- 抑制血小板凝集
问题
1.他的靶位点在哪? 作用机制如何?
阿司匹林作用机制的阐明
参考资料
- https://baike.baidu.com/item/%E9%98%BF%E5%8F%B8%E5%8C%B9%E6%9E%97/15777?fromtitle=aspirin&fromid=4905704&fr=aladdin
- https://en.wikipedia.org/wiki/Aspirin
- 中药科大老师 尤启东《疾病、药物治疗与新药研发》的课件
- 复旦大学 李伟 老师的 《药物设计学》 课件
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