drug

总篇数：87

2022/03/30 【1.1】micelles(胶束)
2021/03/18 【1.1】IND、NDA、ANDA
2018/07/27 【1.1】药
2018/07/28 【1.2】天然产物与新药发现
2019/01/09 【1.3】国际非专利名称（INN,药物命名）
2019/03/05 【1.4】First in Class和Best in Class
2022/06/28 【1.5】drugbank
2022/04/09 【1.2】Zeta电位
2020/06/12 【1.2】临床数据查询
2022/04/26 【1.3】生物电子等排体
2021/03/17 【2.1】药物相互作用系数CDI
2021/03/16 【2.1】肿瘤（体积）抑制率（TGI）
2020/02/20 【2.4】IC50和EC50
2018/07/29 【2.1】抗高血压药物
2018/11/25 【2.2】临床试验终点--OS/PFS/ORR/DFS/TTP/TTF/DCR
2018/11/19 【2.2】冠心病
2018/12/02 【2.3】支气管哮喘
2018/12/08 【2.4】糖尿病用药
2018/12/11 【2.5】消化性溃疡用药
2018/12/23 【2.6】缺铁性贫血
2018/12/23 【2.7】泌尿道感染
2019/01/01 【2.8】急性胃肠炎
2019/01/20 【2.9】上呼吸道感染及用药
2019/01/19 【2.10】高脂血症及用药
2019/01/21 【2.11.1】特殊人群--小儿用药
2019/01/21 【2.11.2】特殊人群--老年人用药
2019/01/22 【2.11.3】特殊人群--妊娠期妇女的用药指导
2019/01/23 【2.11.4】特殊人群--哺乳期妇女合理用药
2019/01/23 【2.11.5】特殊人群--驾驶人员的合理用药
2018/07/28 【2.12】对抗肿瘤的化学武器
2018/07/29 【2.13】精神健康，药物帮忙
2018/08/09 【2.14】抗生素
2021/12/08 【2.5.1】AE/SAE(不良事件)
2018/08/11 【2.15.1】抗病毒药
2020/02/10 【2.15.2】冠状病毒病的治疗剂和疫苗的研究与开发
2020/02/11 【2.15.3】冠状病毒治疗策略
2021/12/06 【3.1.1】随机对照临床试验（RCT）
2021/12/05 【3.1.1】临床试验设计
2018/12/06 【3.1】小分子三维结构构建与优化--Discovery Studio （DS）
2018/07/17 【3.1.1】三大经典药之一--Aspirin（阿司匹林）
2018/07/17 【3.1.2】三大经典药之三--Diazepam(安定，地西泮)
2018/07/17 【3.1.3】三大经典药之二--Penicillin（青霉素、盘尼西林）
2018/07/13 【3.1.4】Imatinib-伊马替尼
2021/01/11 【3.1.5】紫杉醇(Taxol/paclitaxel)
2018/07/13 【3.1.6】Seliciclib
2021/08/04 【3.1.7】布洛芬（Ibuprofen）
2021/08/04 【3.1.8.1】免疫抑制酶抑制剂的抑制剂：1-甲基色氨酸(1MT,IDO)
2021/09/24 【3.1.8.2】Flt3
2021/12/09 【3.2.1】单臂试验（single arm trial, SAT）
2021/12/07 【3.2.1】单组目标值试验(OPC/PG)
2019/03/14 【3.5.1】muromonab-CD3(爱欧山)、帕利珠单抗(Palivizumab)、阿达木单抗（Adalimumab）
2018/08/30 【3.5.2】PD1相关
2021/02/11 【3.5.3】抗体药公司
2021/01/13 【3.6.1】小型药物结合物对实体瘤的治疗(ADC)
2021/02/01 【3.7.1】变构药物（Alloseric drug）:从偶然发现到基于结构的合理设计
2021/11/10 【3.9.1】非压力测试和收缩压力测试
2021/11/29 【3.9.2】桥接试验
2021/04/27 【4.1.1】SAR
2018/10/18 【4.1】基于AI预测组合药物副作用
2019/04/17 【4.2】机器学习在药物发现和开发中的应用
2018/08/23 【4.1.2】药效团(Pharmacophore、QSAR)
2022/04/22 【4.1.2.2】QSAR模型
2020/12/27 【4.2】Markush Structure
2018/10/24 【5.1】药物设计学概述
2018/10/24 【5.2】药物靶点及理论
2022/01/02 【5.2.2】靶向“不可成药蛋白”
2018/10/29 【5.3】基于结构的药物设计
2018/12/08 【5.1.1】分子对接
2018/11/08 【5.3.2】直接药物设计
2018/11/08 【5.3.3】间接药物设计
2018/11/13 【5.4.1】先导化合物性质设计优化
2020/01/10 【5.8.1】PROTACs简介
2021/07/16 【6.1.1】毒理学（Toxicology）
2021/07/17 【6.1.2】药理学 Pharmacology(PK/PD/ADME)
2021/12/12 【6.1.2.2】如何评估抗体药PD（pharmacodynamics）
2021/12/11 【6.1.2.2】肿瘤动物模型
2022/06/19 【6.1.2.4】PK药代动学参数（AUC/Cmax/Tmax）
2021/07/18 【6.1.3】给药方式（静脉注射，iv）
2022/06/20 【6.1.3.2】瘤内注射
2021/07/30 【6.1.4】作用机制(MOA)
2020/09/27 【6.3】药物亲脂性（lipophilicity）logP、logD与pKa
2021/05/10 【6.4】肝功能检查中ALT和AST
2018/11/25 【7.2】帕博利珠单抗(pembrolizumab)注射液（Keytruda）临床报告
2021/10/08 【8.2】Kaplan–Meier方法
2021/10/07 【8.1】生存分析
2021/10/09 【8.3】Cox模型
2021/10/10 【8.4.1】log-rank检验