plasmid

总篇数：63

2021/05/28 【1.1.1】质粒简史
2021/05/29 【1.2】抗生素抗性基因(Antibiotic Resistance Genes)
2021/06/01 【1.3】质粒复制起源
2021/05/27 【1.4.1】启动子区域(promoter)
2021/05/03 【1.4.2】RNA聚合酶（T3/T7/SP6）
2021/08/03 【1.4.3】诱导型启动子（inducible promoters）
2021/06/02 【1.5.1】终止子和 PolyA 信号
2021/06/03 【1.6.1】甲基化和限制酶
2021/06/04 【1.7.1】蓝白斑筛选
2021/05/30 【1.8.1】常见的实验室大肠杆菌菌株
2021/06/05 【1.8.2】用于蛋白质表达的大肠杆菌菌株
2021/06/06 【2.1.1】限制性克隆
2022/02/20 【2.1.2】同源重组克隆
2022/02/19 【2.1.2】TA克隆
2021/06/07 【2.2】金门克隆 Golden Gate Cloning
2021/06/08 【2.3】TOPO 克隆
2021/06/09 【2.4】SLIC克隆
2021/06/10 【2.5】CcdB - 高效克隆的关键
2021/06/11 【2.6】Gateway克隆
2021/06/12 【2.7】Gibson组装
2021/06/13 【3.1.1】哺乳动物载体
2021/06/14 【3.1.2】酵母载体
2021/06/15 【3.1.3】多顺反子载体
2022/06/10 【3.1.4】表达载体--pcDNA3.1
2021/06/16 【3.2.1】病毒载体
2021/06/17 【3.2.2】病毒载体元件
2021/06/18 【3.2.3】慢病毒质粒
2021/06/19 【3.2.4】AAV--一种用于哺乳动物基因表达的多功能病毒工具
2021/12/19 【3.2.5】腺病毒（Adenovirus，Ad）
2021/06/20 【4.1】荧光蛋白的历史
2021/06/21 【4.2】绿色荧光蛋白 (GFP,Green Fluorescent Protein )
2021/06/22 【4.3】我应该使用哪种荧光蛋白
2021/06/23 【4.4】选择用于多色成像的荧光蛋白
2021/06/25 【4.6】荧光素酶(Luciferase)
2021/08/12 【4.7.1】蛋白互作技术
2021/08/13 【4.7.2】酵母双杂交技术(Y2H)
2021/08/14 【4.7.3】双分子荧光互补技术(BiFC)
2021/08/16 【4.7.3】荧光素酶互补法(LCI， nluc/fluc)
2021/08/15 【4.7.3】免疫共沉淀技术(CoIP)
2021/06/24 【4.4】在实验中使用 FRET 的技巧
2021/06/26 【5.1】蛋白质标签
2022/06/04 【5.1.2】Flag-tag
2021/06/27 【5.2】轻松标记您最喜欢的酵母基因
2021/06/28 【6.1】基因组工程简介
2021/06/29 【6.1】cre-lox
2021/06/30 【6.3】敲除/敲入质粒
2021/07/01 【6.4】TALEN
2021/07/02 【6.5】CRISPR技术
2021/07/03 【6.6】FLEx 载体
2021/07/04 【6.7】Sleeping Beauty
2021/07/11 【7.7】对照质粒
2021/07/05 【6.7】命名您的质粒
2022/04/12 【7.2.1】细菌质粒提取
2021/07/06 【7.3.1】验证您的质粒
2021/07/07 【7.3.2】菌落 PCR
2021/07/08 【7.3.4】分析和排除 Sanger 测序结果
2021/07/09 【7.3.5】使用 BLAST 验证质粒的技巧
2021/07/10 【7.4】优化质粒产量
2021/07/24 【7.8.1】质粒准备--纯度和质量要求
2021/08/02 【7.8.2】NGS质控质粒
2022/04/19 【8.1】质粒工艺开发策略
2022/04/20 【8.2】细胞库之PCB、MCB和WCB
2022/02/11 【9.2.1.2】核酸纯度（A230/A260/A280）